A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento furosemida, um medicamento para tratamento de hipertensão, após identificar a presença de material estranho, semelhante a cacos de vidro, no produto.
O lote afetado é o 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Segundo a agência, o problema no remédio para hipertensão foi constatado em parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que apontou desvio de qualidade. Com isso, o uso, a distribuição e a comercialização de todas as unidades do lote foram suspensos.
A furosemida é um diurético bastante usado no tratamento de hipertensão leve a moderada e para estimular a produção de urina, o que aumenta a preocupação com o impacto entre pacientes.
A Anvisa orienta que profissionais de saúde ou pacientes que tenham esse lote em mãos comuniquem o caso pelos Canais de Atendimento da própria agência ou à Vigilância Sanitária local, cujos contatos estão disponíveis no portal da Anvisa.
O que diz a fabricante do remédio para hipertensão recolhido pela Anvisa
Em nota, a Hypofarma afirmou que suspendeu o uso do lote citado e reforçou que “segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, com elevados padrões de qualidade e segurança”.
A empresa também disse que revisa constantemente seus processos para garantir confiança a pacientes e profissionais de saúde. Leia a nota completa:
“A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da ANVISA, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade.”
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